中国药品通用名称（Chinese approved drug names，缩写 CADN），是中华人民共和国卫生部药品委员会编写的中国药品命名的规范。CADN是以国际非专利药品名称为依据，结合具体情况制定的。CADN由国家药典委员会负责组织制定，并报国家食品药品监督管理局备案。。
让学生打的疫苗》。对照文中说法「在我们国家，给孩子打预防针都是免费的」（指的是一类疫苗，而文章抨击的是以二类疫苗为幌子的不法活动），修改后的标题更为严谨。 药物短缺有多方面因素造成： 由于限定、干预或其他原因，使得药品低价，造成经济活动中，生产积极性不高引起的短缺； 计划性生产和流行病的突发情况，造成时效性短缺；。
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rang xue sheng da de yi miao 》 。 dui zhao wen zhong shuo fa 「 zai wo men guo jia ， gei hai zi da yu fang zhen dou shi mian fei de 」 （ zhi de shi yi lei yi miao ， er wen zhang peng ji de shi yi er lei yi miao wei huang zi de bu fa huo dong ） ， xiu gai hou de biao ti geng wei yan jin 。 yao wu duan que you duo fang mian yin su zao cheng ： you yu xian ding 、 gan yu huo qi ta yuan yin ， shi de yao pin di jia ， zao cheng jing ji huo dong zhong ， sheng chan ji ji xing bu gao yin qi de duan que ； ji hua xing sheng chan he liu xing bing de tu fa qing kuang ， zao cheng shi xiao xing duan que ； 。
Drugs）是反对违法麻醉药物制造和走私的国际条约，它形成全球药品控制制度的基础。以前的条约只控制鸦片、古柯和衍生物（如海洛因和可卡因）。1961年采用的这一单一公约拓宽了范围（比如加入了以前不包括在内的大麻，成为世界上第一个禁止大麻的国际条约）, 允许控制具有与条约中指定药品相似影响的任何药品。麻醉药品。
根据中华人民共和国药品管理法的规定，在中国大陆非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药两种，分别使用红色和绿色的“OTC”（Over-The-Counter）标志（甲类非处方药：OTC；乙类非处方药：OTC）。甲类非处方药不须医生处方就可以购买和出售，但必须在药店出售，并在药剂师指导下使用；乙类。
在中国大陆，莫达非尼曾属于第一类精神药品，2023年10月1日起调整为第二类精神药品。 2017年11月，莫达非尼在中国被批准用于治疗阻塞性睡眠呼吸暂停。 目前在台湾，莫达非尼依例为第四级管制药品，仅批准用于治疗发作性睡病，需医生处方。。
ro细胞）、流感病毒裂解疫苗、ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗四种二类疫苗。2018年6月8日，国家药监局批准长春长生生产四价流感病毒裂解疫苗。根据中国食品药品检定研究院数据，2017年长春长生一类疫苗批签发量为577万人份，二类疫苗批签发量1,011万人份；主要产品狂犬疫苗、水痘疫苗、流感疫苗、。
类抗抑郁药。 美国食品药品监督管理局（FDA）批准其用来治疗成人和12岁以上儿童的重度抑郁症（MDD）和广泛性焦虑症（GAD）。艾司西酞普兰是早期灵北制药生产的西酞普兰之(S)-立体异构体 (左-对映体)，所以在名称上增加了“艾司”（es）二字。 drugs Drugs。
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化学药品和生物制品名称采用中文通用名称和英文国际非专利药名称 （International Nonproprietary Names，INN）中表达的化学成分的部分，剂型单列，有“注释”的药品除外；未标明酸根或盐基的药品，其主要化学成分相同 而酸根或盐基不同的均为目录的药品；酯类衍生物的药品单独标明。。
中国大陆的药品由国家药品监督管理局管理，共分为两大类： 非处方药（OTC）：民众无需凭处方即可自行购买，分为甲类（红色OTC）和乙类（绿色OTC）。其中甲类非处方药仅限药店销售；乙类非处方药除在药店外，也可在一般商店销售。 处方药（Rx）：必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品。精神药品。
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因为对患者有一定风险，有些药品已经退出市场。通常这些副作用在第三期临床试验中并未发现，在市场销售后的临床监视期发现。 本列表不止包含美国食品药品监督管理局(FDA)没有批准的药物。其中一些被批准在欧洲市场销售，但尚未在美国批准上市，随着副作用的发现撤出市场的药品（例如：利莫那班、希美加群）。同样LSD从未在美国批准上市。。
障，直接作用于中枢神经系统，使大脑脑內神经传导改变，产生兴奋或抑制，如果连续使用能够产生依赖性的药品，例如咖啡因(Caffeine)、安钠咖（苯甲酸钠咖啡因）、甲基苯丙胺（俗称冰毒）、巴比妥、苯二氮卓类药物（如阿普唑仑）、Z-drugs（如佐匹克隆）等。这些药物可被作为娱乐性药物使用。。
二吡呋酯抗HIV-1的二期临床实验（NCT04109183）。2020年8月，常俊标组发现此物质中体外不但可以抑制逆转录酶，还可抑制Vif（英语：Viral infectivity factor），有双重抗艾滋功效。同月，中国国家药监局药品。
存档副本. 宁夏药品监督管理局. [2021-08-31]. （原始内容存档于2022-01-03）. 中国公安部. 关于将合成大麻素类物质和氟胺酮等18种物质列入《非药用类麻醉药品和精神药品管制品种增补目录》的公告. 中华人民共和国最高人民检察院. 《非药用类麻醉药品和精神药品管制品种增补目录》可作为认定毒品依据。
类非处方药改为处方药，并要求生产企业修订说明书，删除“长期服用无成瘾性和耐受性”等类似表述。不过，即使在网络禁售后，在一些相对小众的电商平台上也还能购得。 2024年5月7日，国家药监局等三部门公告，将右美沙芬列入第二类精神药品目录，自当年7月1日起施行。按照规定，第二类精神药品。
溴替唑仑是一种有机化合物，化学式为C15H10BrClN4S，是一种噻吩并三氮唑并二氮䓬类镇静安眠药。在中国，它被列作第二类精神药品受到管控；它在美国、英国和加拿大被禁售。 它在盐酸中加热水解，得到2-甲基三唑基甲氨基-3-(2-氯苯甲酰基)-5-溴噻吩。 DEA Diversion Control。
类产品由美国农业部食品安全监督服务局负责监管。而含有微量肉类的产品则归于美国食品药品监督管理局监管。两者之间的精确界限则列于这两个部门之间签署的谅解备忘录中。另外，用于家畜的药品和其他产品则归于美国食品药品监督管理局的另一分支机构——兽药中心管理。其他不归美国食品药品。
《联合国禁止非法贩运麻醉药品和精神药物公约》是联合国目前的三大药物管制国际公约之一，在1988年12月19日通过，该条约禁止非法贩运麻醉药品和精神药物，为执行1961年通过的《麻醉品单一公约》和1971年《精神药物公约》提供了另外的法律机制。该条约于1988年12月19日通过，1990年11月11日。
药品监管总局、卫生计生委和山东等17个省（区、市）相关责任人予以问责，有关方面先行对357名公职人员等予以撤职、降级等处分；並决定将自愿接种的第二类疫苗比照国家免疫规划用的第一类疫苗，全部纳入省级公共资源交易平台集中采购，不再允许药品。
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就如所有巴比妥类药物一样，异戊巴比妥（5-ethyl-5-isoamylbarbituric acid）可由丙二酸衍生物和尿素衍生物合成制得。它由α-乙基-α-异戊基丙二酸脂与尿素反应得到（在乙醇钠中）。 镇静剂 巴比妥类药物 分类药物列表 合成药物列表 食品药品监管总局 公安部 国家卫生计生委关于公布麻醉药品和精神药品品种目录的通知。
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药品指一切用作诊断、治疗、预防疾病或减轻痛楚的药物或化学物质。可能是单一的活性成份，或是由多种活性成份组合而成。 药物治疗可以依多种方法分类，其中最常见的是以化学性质、功效、受影响身体部位或者是治疗效果（英语：Therapeutic_effect）分类。世界卫生组织（WHO）在1976年推出的解剖学。
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